Дети и лекарства

Если необходимо дать ребенку лекарство, врач подробно объяснит вам. При назначении лекарств детям существуют особые правила, так как лекарства переносятся не одинаково хорошо в любом возрасте. Например, тело новорожденного нельзя сравнивать с телом старшего ребенка. Поэтому разговор с врачом особенно важен и должен быть проведен подробно.

навигация

продолжить чтение
больше по теме
Советы, загрузки и инструменты

Убедитесь, что вы вводите лекарство точно в соответствии с предписаниями врача, а также сообщите об этом другим лицам, осуществляющим уход. В противном случае одно и то же лекарство может быть случайно введено дважды. Лекарства обязательно нужно хранить дома в недоступном для детей месте!

Еще по теме: Отравления у детей: лекарства

Вы можете найти информацию об обязанности предоставлять информацию врачу и ваших правах на странице: Медицинская консультация. Регламент ЕС для педиатрических лекарств действует

с января 2007 г.(Педиатрическое регулирование). Этим постановлением Европейский Союз отреагировал на проблему, с которой постоянно сталкиваются: дети получают лекарства, влияние которых было исследовано на взрослых, но не всегда на детей. Также потому, что медицинские исследования с детьми выявляют этические проблемы. Кроме того, не все препараты, назначаемые детям, разрешены для лечения детей. Это так называемое «использование не по назначению» является обычным явлением и, при отсутствии адекватных альтернатив, также необходимо. Вот почему в педиатрии очень часто врач рекомендует лекарства или дозы, которые указаны во вкладыше к упаковке по-разному.

Цель правил ЕС - улучшить здоровье детей, не подвергая их ненужным исследованиям. В соответствии с Положением о педиатрии необходимо активизировать исследования, разработку и одобрение лекарственных средств для детей. Регулирование распространяется на детей и молодых людей в возрасте до 18 лет.

Если производители теперь хотят вывести лекарства на рынок, они должны учитывать их использование у детей, то есть действие соответствующего лекарства у детей и подростков должно быть доказано и одобрено специально для этой группы пациентов. Это касается и изменений, влияющих на область применения, состав или лекарственную форму (таблетки, суппозитории и т. Д.). Производители также должны предоставить план тестирования, который должен утвердить педиатрический комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).

В отчете Европейской комиссии от 2017 года - через десять лет после введения регулирования ЕС - говорится о значительном прогрессе и ряде позитивных событий, которые были бы невозможны без регулирования. Согласно отчету, недавно одобренные лекарственные препараты для детей, соответствующие требованиям законодательства, позволили значительно улучшить варианты лечения в некоторых терапевтических областях (включая ревматологию, инфекционные заболевания). Однако в будущем необходимо продвигать исследовательскую работу и разрабатывать дальнейшие политические стратегии.

Здесь вы можете найти дополнительную информацию о лекарствах.