Себастьяну Москалю 19 лет, и у него вся жизнь впереди. За его плечами одиннадцать операций и почти три года борьбы за здоровье. Впереди у него еще одна великая битва - уметь ходить. Без нашей помощи ей не победить.
Все началось невинно с боли в левой ноге. Больше всего болело утром. – Сын просыпался и просил: «Мама, отведи меня в школу, у меня немного болит нога». Но это было не так, он даже не принимал обезболивающие, потому что это быстро проходило, - вспоминает Божена Мичек, мать Себастьяна. После двух недель жалоб она отвела сына к врачу в свой родной город Тарнув.
– Педиатр сказал, ничего страшного, обычные боли роста, пройдут сами. Но они не прошли, поэтому мы пошли частным образом на УЗИ. Он показал опухоль, простирающуюся от большеберцовой кости почти на 10 сантиметров. Сразу сделали рентген и МРТ. Диагноз - скорее всего злокачественная опухоль кости.
Когда вы слышите, что у вашего ребенка может быть рак, это как бомба взорвется в вашей голове. Другой разрывает вас на части, когда первоначальный диагноз подтверждается.
– Нас сразу направили в Институт матери и ребенка в Варшаве. Там сделали биопсию и подтвердили, что это остеосаркома, остеосаркома. Самый злокачественный рак, встречающийся у детей и подростков.
Внутренний враг
Остеосаркома, также известная как остеосаркома, представляет собой первичный рак костной ткани. Считается раком костей, чаще всего диагностируемым у детей и подростков в возрасте 10-20 лет. В 75 процентах случаев поражает лиц моложе 19 лет, пик заболеваемости приходится на период полового созревания (10-14 лет), что, по мнению врачей, может быть связано со скачком роста в это время. Заболеть им все равно что выиграть в «черную лотерею» - ежегодно остеосаркома диагностируется в среднем у 5 подростков на миллион. Люди зрелого возраста заболевают еще реже (1-2 случая на миллион). В Польше ежегодно диагностируется 60-100 случаев у взрослых.
Чаще всего первая атака рака приходится на длинные кости, образующие коленный сустав, в 50 процентах случаев. больных локализуется первичная опухоль. Метастазы появляются очень быстро, кроме костей саркома поражает легкие. Почти у половины пациентов на момент постановки диагноза в них обнаруживаются опухоли. Себастьяну поставили диагноз после трех месяцев интенсивной химиотерапии и четырех недель после операции по удалению опухоли из кости ноги.
– На сегодняшний день моему сыну сделали одиннадцать операций, в том числе три раза ему вскрывали грудную клетку, чтобы удалить опухоли из легких. Он не проходил химиотерапию в течение 15 месяцев, но, как и все другие больные дети, ему каждые три месяца делают компьютерную томографию, чтобы проверить наличие новых воспалений и метастазов. На сегодняшний день он онкологически «чист», новых изменений нет.
Лечение будет полностью успешным, если рак не вернется в течение 5 лет, после чего шансы на рецидив минимальны. Но пока Себастьян справился с остеосаркомой, его борьба не закончилась. Теперь на карту поставлено сохранение ноги, поврежденной раком и хирургическим вмешательством.
Черная серия
Это началось после первой операции, проведенной в Варшавской клинике онкологической хирургии детей и подростков Института матери и ребенка. Хирурги удалили опухоль вместе с 14 см кости и коленным суставом, а иссеченный участок заменили онкологическим эндопротезом - искусственной костью, спасающей от ампутации и позволяющей пациенту ходить самостоятельно. Лишь бы осложнений не было. В этом розыгрыше Себастьян снова получил самые слабые карты.
– Уже при первом послеоперационном контроле, через месяц после окончания онкологического лечения, УЗИ показало гнойные очаги по всему эндопротезу. Сыну вкололи антибиотики, после чего стало еще хуже, уже шел сепсис. Хирурги решили сразу же снять протез и заменить его на медицинский шпатель, нога была загипсована на пять месяцев. Через это время еще одна операция: удаление спикера, установка нового протеза. Началась нудная и сложная реабилитация, но казалось, что теперь все будет хорошо.
К сожалению, через три месяца УЗИ снова показало инфекции по ходу эндопротеза.
– Снова гной, операция по удалению протеза и установке цементного штифта с проточным дренажем. Во время операции был поврежден малоберцовый нерв. Становилось все хуже. Были осложнения, некроз тканей, через три недели рана открылась. Врачи заговорили об ампутации.
Себастьяна спасла от отрезания ноги гипербарическая терапия, после процедур в камере рана затянулась, он снова в гипсе уже четыре месяца. Однако время, когда спейсер можно безопасно воткнуть в ногу, уходит. По мнению врачей, его следует удалить через три месяца и поставить еще один эндопротез, который, как и два предыдущих, организм Себастьяна, вероятно, отторгнет. Другая проблема заключается в том, что в результате осложнений в пораженной ноге уже отсутствуют мышцы и ткани.
– Воспаление буквально съело ногу, уже во время последней операции врачи с трудом закрывали рану из-за нехватки тканей.
К счастью, есть свет в конце туннеля.
– Оказалось, что можно было проконсультироваться в одной из венских клиник. Там моему сыну сделали дополнительное обследование, которое показало, что у него аллергия на металл, из которого изготовлены эндопротезы. Единственным шансом избежать ампутации является операция по установке протеза, покрытого специальным антиаллергическим покрытием, и одновременная пересадка мышц и тканей.
Такие комбинированные операции в Польше не проводятся. Также нельзя заменить протез на такой, который не будет сенсибилизировать Себастьяна (венская клиника предложила польский эндопротез покрыть антиаллергеном, но он юридически принадлежит Национальному фонду здоровья, поэтому согласия на это нет). Частная хирургия в Австрии - единственный шанс Себастьяна сохранить ногу живой.
– В Вене профессор вселяет надежду, что после операции сын не только будет ходить, но и согнется колено, которое почти три года немеет. Он восстановит физическую форму, сможет сесть в машину, получить водительские права! Это 12-я операция моего сына и первая, которую он не может дождаться.
Шанс на нормальность
Если операция пройдет успешно и врачи дадут ей хороший шанс, жизнь Себастьяна, наконец, вернется в нормальное русло. Он сможет окончить школу (сейчас второй раз учится в третьем классе средней школы и из-за месяцев, проведенных в больнице, учится на индивидуальной основе) и сможет заниматься любимым делом, которое плавает.
– С первого класса начальной школы, на протяжении всей средней школы он был в секции плавания, любит воду и плавание. Он также катался на велосипеде и каждый год катался на лыжах с отцом. Он не вернется к этому, потому что риск повреждения эндопротеза будет слишком велик, но он сможет ходить в бассейн.
Во-первых, Себастьян наконец-то сможет выбраться из своей квартиры на втором этаже без лифта, где он проводит большую часть своего времени уже более двух лет. Не только потому, что у него вся нога в гипсе и костыли мешают спускаться по лестнице.
– После такой долгой и тяжелой химиотерапии результаты морфологии у него на грани нормы, иммунитет практически нулевой. Его нужно защищать от бактерий и вирусов, он пока не может участвовать в нормальной жизни.
Операция по сохранению ноги в Вене была назначена на 20 января из-за нагноения раны, инфекции и того факта, что это последний момент для удаления шпателя. Есть только одна, но огромная проблема – стоимость процедуры составляет целых 58 000 евро. Мать Себастьяна, разведенная учительница, уволившаяся с работы, чтобы присматривать за сыном, никак не могла собрать такую сумму.
– Пока у нас все хорошо. Помогала семья, бывший муж, мы не просили помощи у людей. Но такую огромную сумму мы не соберем, поэтому мы запустили публичный сбор средств. На данный момент мы собрали 35 тысяч. злотых, что все равно слишком мало.
Одноклассники Себастьяна также присоединились к сбору денег на операцию. Под присмотром учителей они устроили рождественскую ярмарку, где продавали домашнюю выпечку, свечи и венки. Сумма, вырученная от продажи, была переведена на эксплуатационные расходы.
– Я им безумно благодарна за то, что они уделяют сыну свое время, а также за то, что приезжают к нему в гости, поддерживают с ним связь в Facebook. Я надеюсь, что найдутся и другие люди, которые захотят помочь моему сыну. Каждый злотый дает надежду спасти ногу. У него нет больших мечтаний. Я просто хочу быть нормальным подростком и уметь ходить.
Что снится маме Себастьяна?
– После того, как он закончил химиотерапию, он был вознагражден щенком бигля. Он назвал его Локи, он очень к нему привязан. Я бы хотел, чтобы мой сын гулял с собакой один…
Если вы хотите помочь осуществить мечту Себастьяна, вы можете сделать пожертвование на счет:
Фонд помощи детям и больным «Кусочек рая»
Банк БЗ ВБК 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Заголовок: "409 помощь в лечении Себастьяна Москаля"
или отправьте текстовое сообщение с поддержкой сбора средств на номер: 72365 со следующим текстом: S3451 (стоимость 2,46 злотых брутто, включая НДС).
Подробнее об истории Себастьяна и о том, как помочь, на