Международная группа ученых, вместе с исследователями из Университета Кардиффа, представила наиболее убедительные доказательства на сегодняшний день об основной причине шизофрении.
Было обнаружено, что специфические мутации копии (CNVs), которые нарушают чувствительный химический баланс мозга, необходимый для его здорового развития и функционирования, напрямую связаны с возникновением расстройства.
Соответствующее исследование, опубликованное в Neuron Review, является самым обширным, что было сделано до сих пор по этому вопросу.
Исследователи сравнили генетические данные для 11 355 пациентов с шизофренией и 16 416 человек, которые не страдали этим психическим расстройством (контрольная группа). Было отмечено, что ДНК показала различия в двух группах исследования, так как люди с шизофренией внесли в свой генетический код CNV, не идентифицированные в контрольной группе. Согласно пресс-релизу о новом исследовании, CNV - это мутации, при которых большие фрагменты ДНК либо полностью удаляются, либо копируются. У людей с шизофренией эти мутации имеют тенденцию влиять на гены, вовлеченные в определенные функции мозга. Здоровый мозг работает должным образом благодаря точному химическому балансу между сигналами, которые активируют или ингибируют активность нервных клеток. Комбинация мутаций, обнаруженных у людей с шизофренией, ответственна за нарушение этого естественного баланса.
Ученые годами знали, что шизофрения имеет наследственную основу, но до настоящего времени не было идентифицировано точных генетических показателей, способствующих ее проявлению. Новое исследование призвано пролить больше света на эту область и, вероятно, приведет к более точным прогнозам риска возникновения у человека шизофрении в будущем, а также к более эффективным, индивидуальным решениям для лечения.
В то же время, поскольку считается, что ХНВ вовлечены в другие расстройства, такие как СДВГ и расстройства аутистического спектра, исследователи надеются, что их результаты найдут дальнейшее применение помимо терапевтического вмешательства при шизофрении.