Заболевание свиней, то есть гомозиготная серповидноклеточная анемия и микродефицитная анемия (в сочетании со средиземноморской анемией) - это наследственная гемоглобинопатия.
19 июня Организация Объединенных Наций провозгласила Всемирный день борьбы с серповидно-клеточной болезнью. Сегодня 5, 2% населения мира являются переносчиками талассемии или серповидноклеточной анемии. В Европейском союзе серповидноклеточная болезнь (MR) является одним из редких заболеваний и, по оценкам, составляет около 103 000 человек (данные Евростата 2016).
Заболевание свиней, то есть гомозиготная серповидноклеточная анемия и микродефицитная анемия (в сочетании со средиземноморской анемией) - это наследственная гемоглобинопатия. Это хроническое заболевание с серьезным необратимым ущербом здоровью пациентов, лечение которых еще не найдено.
Болезнь была названа в честь серповидной морфологии эритроцитов. Эти патологические клетки, которые живут меньше времени, чем обычно, лишены пластичности, что приводит к закупорке кровеносных сосудов и неправильной оксигенации тканей. Заболевание вызывает некоторые из следующих патологических состояний или их комбинацию: хроническая острая гемолитическая анемия, хроническая или острая боль, аплазия костного мозга, острый грудной синдром, энтерит селезенки, поражение сердца, печени, почек, цереброваскулярная авария, некроз костей и суставов.
Двадцать лет назад средняя продолжительность жизни человека с ДН составляла 21 год, но сегодня благодаря достижениям в медицине она выросла до 50 лет и более. Тем не менее, здоровье пациентов страдает со временем из-за накопленных повреждений, которые возникают.
БА можно диагностировать с помощью специального гематологического исследования (электрофорез гемоглобина) или молекулярного анализа. Пренатальный контроль доступен, чтобы предотвратить AD. Если оба родителя являются носителями патологического гена, то вероятность рождения ребенка с БА составляет 25%. В этом случае потенциальные родители должны обратиться в подходящий медицинский центр, чтобы разобраться с возможностью рождения ребенка с этим заболеванием.
Пан-эллинское общество защиты пациентов от серповидно-клеточной анемии (www.syppadremia.gr), основанное в 2005 году, в качестве своей основной деятельности проводит профилактику, информирование, социальные исследования и исследования, организацию конференций и укрепление независимых улучшить качество жизни пациентов.
KOPPADREMIA является членом Греческой федерации морского побережья, Греческой конфедерации людей с ограниченными возможностями и Пангелленической ассоциации редких заболеваний (PES). BAC).
СОТРУДНИЧЕСТВО: Пападиамантопулу 114, 157 157 Зографу, Тел: 2117708182, факс: 211 7708172, Email:, Веб-сайт: www.syppadremia.gr
Facebook: