Путаница в отношении того, что пациентам разрешено давать, а что нет пациентам, вызвала у фармацевтов два решения Министерства здравоохранения о «назначении рецептурных лекарств» и «расходах на рецептурные лекарства», изданных через три дня.

Президент Фармацевтической ассоциации Афин г-н К. Лурантос, пытаясь проанализировать новую реальность, вытекающую из этих двух документов, считает, что министр здравоохранения, очевидно, не знакомый с этой проблемой, «стал жертвой консультантов» Администрации EOPYY и EDIKA.
С первым решением министра здравоохранения, опубликованным в официальной газете:
• фармацевты обязаны раскрывать пациенту для каждого рецепта конкретного активного вещества отдельно лекарство с наименьшей ценой и соответствующий ему процент участия
• Если пациент выбирает более дорогое лекарство, он оплачивает разницу и расписывается в рецепте, EOPYY проверяет все рецепты ежемесячно и наказывает фармацевтов, нарушающих вышеуказанное и
• объявляет о намерении министерства увеличить доступность дженериков на греческом рынке.
В новом циркуляре, размещенном в Интернете, министр здравоохранения сообщает:
• если врач назначает непатентованное лекарство при назначении, ему не разрешается давать в аптеке негенерическое лекарство.
• в случае превышения назначений врачами, врачи должны будут оправдать превышение, которое может привести к административным взысканиям за доктора в случае неадекватного обоснования, а также штрафам за то, что бюджетные пределы EOPYY неизбежно проходят через увеличение количества выбытия. геномов.
• для фармацевтов введены стимулы и сдерживающие факторы для достижения целей организации по сокращению расходов на лекарства.
Г-н К. Лурантос со своим комментарием в блоге Panhellenic Pharmaceutical Alliance, профсоюз которого он возглавляет, записывает вопросы, которые возникают из этих двух документов:
- Если пациент оплачивает разницу между общим и оригинальным или общим и не запатентованным, или возникает какая- либо другая разница, как EPHYY возникает из-за отсутствия введения генов ?
- Зависит ли выбор пациента от общепризнанной проблемы, заключающейся в том, что препарат также работает психологически, и где в некоторых случаях любое изменение у пациента вызывает проблемы со здоровьем у пациента ?
- Указывает ли врач активное вещество или торговую марку непатентованного лекарства? Рецепт с активным веществом отменен и общее название под фирменным знаком?
- Каковы стимулы и препятствия, на основании которых фармацевты будут привлекаться для поддержки утилизации непатентованных лекарств?
И г-н К. Лурантос приходит к выводу, что «все это в сочетании с индивидуальными контрактами EOPY, которые не отменены, конкурсы на самый дешевый дженерик, штрафы для фармацевтов, которые не соответствуют этой системе, снижение процента прибыли аптек Избирательное информирование граждан из средств массовой информации … и наша полная инерция приводят нас к выводу, что через мгновение смена владельца аптеки станет новой победой "!"
Читайте также
Новые строгие меры, которые требуют общего использования
Битва против индийского, сомнительного качества, дженериков продолжается