Рак: происхождение

Рак возникает благодаря сложным механизмам, которые приводят к неограниченному разрастанию вырожденных клеток. Изменения в генетическом коде, ДНК, могут быть вызваны нарушением процессов в организме, например, неправильным восстановлением ДНК, или внешними канцерогенами (канцерогенными факторами). Большинство видов рака носят спорадический характер. Однако в генах рака есть семейные мутации. В пяти-десяти процентах случаев генетические изменения носят наследственный характер. Почти все виды рака возникают в одной клетке. Согласно последним исследованиям, в клетке должны произойти множественные мутации, чтобы вызвать злокачественное изменение.

навигация

продолжить чтение
больше по теме
Советы, загрузки и инструменты
Об онкогенах и генах-супрессорах опухолей
История семьи
Роль вирусов
Проект генома человека
Влияние факторов окружающей среды и образа жизни

Об онкогенах и генах-супрессорах опухолей

Опухоли имеют тенденцию распространяться на соседние ткани и в теле, а также образовывать дочерние опухоли (метастазы) в отдаленных органах. Хотя современные исследования достигли больших успехов в области исследования рака за последние несколько десятилетий, многие вопросы остаются нерешенными. Только постепенно наука обнаруживает источники злокачественных заболеваний и новые способы лечения.

Существует два основных класса генов рака: онкогены и гены-супрессоры опухолей. Оба напрямую влияют на рост и деление клеток. Обычно онкогены контролируются здоровыми клетками, а гены-супрессоры опухолей - проще говоря - обеспечивают подавление триггеров рака. Однако в раковых клетках онкогены мутируют, и их трудно или невозможно контролировать, а гены-супрессоры опухолей теряют свою функцию. Во время развития рака клетки размножаются по-разному, но это не всегда автоматически приводит к прогрессированию злокачественного развития. Бывают и пути в «тупики». Для большинства опухолей неизвестно, сколько изменений должно произойти, чтобы злокачественная опухоль могла развиться.

История семьи

Небольшая часть раковых заболеваний возникает с наследственной предрасположенностью. На сегодняшний день обнаружено около 100 синдромов семейного рака. Большинство из них редки. К ним относятся семейный аденоматозный полипоз, семейная меланома или наследственная карцинома груди и яичников. Согласно текущему состоянию исследований, возможно, что гены, вызывающие наследственные опухолевые заболевания, также могут оказаться мутированными в спорадических (ненаследственных) опухолях. Большинство наследственных видов рака основаны на мутации генов-супрессоров опухолей. Даже при наличии семейного анамнеза факторы окружающей среды играют важную роль во многих опухолевых заболеваниях.

Генетические тесты: генетическое консультирование человека важно

Можно проводить генетические тесты на онкологические синдромы, чтобы оценить риск семейного рака. Отрицательные генетические тесты означают, что риск развития рака не выше, чем в не наследственных семьях. Этот результат может быть очень обнадеживающим. Однако, если результат генетического теста положительный, это может привести к оптимизации профилактики и раннего выявления рака, но также может привести к тревоге или депрессии. Генетические тесты всегда должны сопровождаться генетическим консультированием до любого обследования и подробным обсуждением результатов. Правильная интерпретация генетических тестов возможна только при наличии соответствующих специальных знаний. Генетические тесты проводятся, например, при подозрении на генетическую тенденцию к наследственному раку груди или семейной меланоме. Однако эти тесты не подходят для широкой публики. Интернет-тесты без личного совета и поддержки следует рассматривать как сомнительные.

Роль вирусов

Есть виды рака, связанные с вирусами:

Карцинома шейки матки (рак шейки матки) - вирус папилломы человека, ВПЧ
Лимфома Беркитта - вирус Эпштейна-Барра
гепатоцеллюлярная карцинома - вирус гепатита
Т-клеточный лейкоз - ретровирусы

Сами по себе вирусы не вызывают рак, но они могут привести к решающим изменениям в сложном процессе развития рака.

Проект генома человека

В 1990 году стартовал проект «Геном человека» (HPG) - с целью расшифровать всю генетическую информацию человека: 3,2 миллиарда пар оснований ДНК 22 пар хромосом, а также хромосом X и Y. Начиная с Америки, в проекте приняли участие многие страны мира. Геном человека полностью расшифровывается с 2003 года. Последующий проект называется ENCODE (ENCyclopedia of DNS Elements) и определяет идентичность и точное расположение всех генов в геноме. Кроме того, необходимо исследовать все функциональные элементы, относящиеся к геному человека. Проект «Геном рака» анализирует изменения в опухолях, чтобы лучше подготовиться к профилактике, диагностике и лечению рака в будущем.

Влияние факторов окружающей среды и образа жизни

Все, что может вызвать разрывы ДНК или другое повреждение ДНК, потенциально может привести к раку. Доказано, что следующие факторы окружающей среды могут вызвать рак:

Электромагнитные лучи,
определенные химические вещества, в том числе содержащиеся в табачном дыме,
хронические инфекции.

Факторы питания и ожирение также играют роль. Для получения дополнительной информации см. Диета и рак. Чрезмерное употребление алкоголя также может способствовать развитию рака, особенно при карциномах пищевода, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта, а также женской груди и печени.