Путешествие Лилиан Англада с ВИЧ
Эта статья является частью раздела He alth Divide: HIV, посвященного нашей серии He alth Divide.
Познакомьтесь с автором
Лилиан Англада - президент Консультативного совета потребителей Альянса позитивных изменений и давний защитник пациентов от ВИЧ.
Я искал любовь не в тех местах и не знал, что заразился ВИЧ. Я заразилась в 1986 году, а в 1989 году мне поставили диагноз. Моему мужу и мне дали два года жизни. Он скончался ровно два года спустя, а я все еще здесь.
Я уволился с 10-летней работы, потому что не хотел, чтобы компания знала, что у меня есть. Я потратил свои пенсионные деньги на «Sweet 16» моей дочери, потому что не думал, что проживу долго. Это того стоило.
Вовлечение в сообщество ВИЧ
Я начал работать волонтером в клинике Питера Крюгера, вводя данные, и меня быстро заинтриговало нежелание людей получать медицинскую информацию.
В 1992 году я посетил мероприятие под названием «Любовь во время СПИДа» - уличную ярмарку здоровья, посвященную распространению информации о ВИЧ среди цветных сообществ. Цель состояла в том, чтобы встречаться с людьми там, где они были, потому что было трудно заставить их прийти к вам.
Агентства стали больше работать с ВИЧ. Они ходили в общественные парки, где устраивали барбекю, музыкальные представления, игры, клоунов и многое другое. Благодаря этим мероприятиям людям стало легче обращаться за помощью.
Лилиан Англада
Агентства стали активнее проводить разъяснительную работу по вопросам ВИЧ, благодаря этим мероприятиям людям стало легче обращаться за помощью.
- Лилиан Англада
Одним из агентств на ярмарке здоровья был Центр обслуживания СПИДа Нижнего Манхэттена, который теперь называется Альянсом за позитивные изменения. Они организовали восьминедельную программу обучения лидеров среди равных, чтобы дать людям, живущим с ВИЧ, возможность обучать и помогать своему сообществу. Я закончил программу в 1993 году.
Из 12 человек, принимавших участие в программе, выжил только я.
Женщинам нужны другие женщины
После окончания университета я работала консультантом по программе «Женское здоровье». Я руководила группами поддержки, водила женщин по клиникам и помогала им справиться с новыми диагнозами. Мы делали много Рейки, массажей, иглоукалывания и других вещей, чтобы помочь справиться со стрессом.
Мне было трудно найти группы поддержки для гетеросексуальных женщин с ВИЧ и детей, которые не были перемещенными лицами или не боролись со злоупотреблением психоактивными веществами. Так что время, проведенное с этими женщинами, мне очень помогло.
Лилиан Англада
Мне было трудно найти группы поддержки для гетеросексуальных женщин с ВИЧ, поэтому время, проведенное с этими женщинами, мне очень помогло.
- Лилиан Англада
Мы бы поговорили о том, что значит быть женщиной и что эта идентичность значит для каждого из нас. Я бы сказал, что женщина любящая и заботливая, иногда много плачет и нуждается в заботе. У многих из этих женщин никогда не было такой заботы. Их родители не говорили им, что любят их, и они редко проявляли физическую привязанность.
Когда я пришел в агентство, все, что я получил, это объятия и поцелуи. Сначала было немного странно. Моя мама этого не делала, а отца рядом не было. Но слышать, как кто-то говорит тебе, что любит тебя, поистине удивительно.
Многие из этих женщин приходили на мои встречи очень сопротивляющимися. Но помимо отдыха, это было весело. Мы обучали половому воспитанию и тому, как любить себя и получать удовольствие от своего тела.
Люди пришли несчастными, а ушли счастливыми.
Стать лидером
Аутрич-центр, в котором я работал, теперь называется Luis & Lillian Outreach Center, названным в мою честь и в память о моем коллеге, который скончался.
Мне также довелось проводить то, что мы называем «жизнеутверждающими» мероприятиями: праздники в честь Дня Благодарения и Рождества, день заботы о матери, танцы ко Дню святого Валентина и многое другое. Все было бесплатно, и я получил всю еду и развлечения в дар.
Я стала президентом Консультативного совета потребителей Альянса в 2003 году. В том же году я основала компанию Careing Hands for Positive Women, Inc., где мне были выделены небольшие средства от Испаноязычной федерации и других организаций для проведения ярмарок здоровья в их сообществах. Эта общественная организация в Восточном Гарлеме ориентирована на цветных женщин, чтобы помочь им сделать осознанный и здоровый выбор.
Жить каждый день для себя
ВИЧ - это не смертный приговор. Вы можете жить с ВИЧ при правильном лечении. Берегите себя и ставьте цели. Задавайте вопросы о своих лекарствах и проводите собственное исследование, потому что, в конце концов, это ваша жизнь.