О наличии ранибизумаба в предварительно заполненном шприце на европейском рынке Novartis объявил в марте 2014 года. Исходя из этого, ранибизумаб является первым и единственным в мире ингибитором всех изоформ макулярной дегенерации VEGF-A, доступных в настоящее время в предварительно заполненных аптеках.
С 16 февраля 2015 года эта новая форма ранибизумаба теперь доступна для пациентов и медицинских работников в Греции.
Он специально разработан для интравитреального введения и является новаторским технологическим изменением способа интравитреального введения, которое направлено на минимизацию побочных эффектов, а также на улучшение процесса введения.
В частности, предварительно заполненный шприц обеспечивает более простое и безопасное введение, сокращая начальные этапы приготовления инфузии, которые выполняются в нестерильных условиях обычной процедурой. Особой конструкцией является поршень без поршня. В отличие от обычных шприцев, не набухший поршень предварительно заполненного шприца ранибизумаба предотвращает попадание нестерильного воздуха, сводя к минимуму риск загрязнения. Кроме того, это обеспечивает большую точность дозировки, что повышает эффективность.
Кроме того, простота подготовки и введения уменьшает время ожидания для пациентов и улучшает их опыт при интравитреальном введении.
Рибибузумаб одобрен для лечения взрослых с возрастной макулярной дегенерацией желтого пятна (wAMD), диабетическим макулярным отеком (DME), отеком вследствие обструкции центральной и ветвистой вены сетчатки (cRVO, bRVO) и отеком из-за хориоидеи неоваскуляризация вследствие патологической миопии (mCNV). Он доступен в более чем 100 странах и имеет хорошо зарекомендовавший себя профиль безопасности с более чем 12 500 пациентами в клинических испытаниях и клиническим опытом более 2, 4 миллионов лет лечения.
Читать подробнее:
Дегенерация желтого пятна: простой способ узнать, подвержены ли вы риску
Более 50 000 пациентов с дегенерацией желтого пятна
Соглашение Bayer & Regeneron о макуле