Агентство по регистрации токсичных веществ и болезней публикует первый набор данных из Национального реестра ALS

Агентство по регистрации токсичных веществ и болезней публикует первый набор данных из Национального реестра ALS
Агентство по регистрации токсичных веществ и болезней публикует первый набор данных из Национального реестра ALS

Эмбарго До: четверг, 12 июня 2014 года, 13:00 по восточному времени

Контакт: СМИ

(404) 639-3286

Приблизительно 4 из 100 000 человек живут с Амиотрофическим Боковым Склерозом (БАС), также известным как болезнь Лу Герига в Соединенных Штатах, согласно первой сводке данных, опубликованной сегодня Агентством по регистрации токсических веществ и заболеваний.

Отчет в сегодняшнем еженедельном отчете о заболеваемости и смертности (MMWR) отображает данные из Национального реестра ALS. Это единственные известные данные, которые идентифицируют все случаи БАС среди людей, живущих в Соединенных Штатах. Данные в Реестре поступают из двух источников: национальные административные базы данных и самоотчеты людей, живущих с БАС.

Выводы отчета MMWR охватывают период с 19 октября 2010 г. по 31 декабря 2011 г. и включают:

  • В общей сложности 12 187 человек были идентифицированы с БАС. (По данным переписи 2011 года);
  • В целом, БАС чаще встречается среди белых, мужчин, неиспаноязычных и лиц в возрасте 60-69 лет;

    У белых мужчин и женщин вероятность возникновения БАС в два раза выше, чем у чернокожих мужчин и женщин (3, 8 на 100 000 против 1, 9 на 100 000); и

  • У мужчин был более высокий уровень БАС, чем у женщин (во всех расовых группах).

Существует не лекарство от БАС. Это заболевание приводит к тому, что нервные клетки по всему организму перестают работать, что приводит к параличу и, как правило, смерти в течение двух-пяти лет после постановки диагноза. БАС не отслеживается ежегодно медицинскими работниками так же, как и другие заболевания и состояния, такие как болезни сердца и диабет в Соединенных Штатах, за исключением Массачусетса. Люди с БАС, которые регистрируются через Национальный Реестр БАС, могут заполнить краткие опросы, которые могут привести к лучшему пониманию возможных факторов риска для заболевания, таких как генетические, экологические и профессиональные воздействия.

Более подробную информацию о Национальном реестре ALS можно найти в Интернете по адресу www.cdc.gov/als или по бесплатному телефону (877) 442-9719.