Генетический дефект может привести к аллергии
Генетический дефект, который ранее ассоциировался только с заболеванием соединительной ткани, также может быть причиной некоторых видов аллергии. К такому выводу пришли американские ученые из Университета Джона Хопкинса в Балтиморе. В соответствии с этим генетическое заболевание вызовет своего рода цепную реакцию на вещества повседневной жизни.
Генетический дефект, ранее известный как причина «синдрома Лойса-Дитца»
Американские исследователи из частного «Университета Джона Хопкинса» (JHU) в Балтиморе, по-видимому, добились больших успехов в поиске причин аллергии. В рамках исследовательского проекта с детьми и молодыми людьми исследователи выявили генетический дефект, который, возможно, может играть центральную роль в развитии многих видов аллергии. Особенно интересно: Как пишут исследователи в журнале «Наука трансляционная медицина», этот генетический дефект был уже известен - но пока только как причина врожденного заболевания соединительной ткани, так называемого «синдрома Лойса-Дитца» (СПД).
Ученые изучают 58 молодых пациентов с ЛДС
Согласно статье специалиста, для своего исследования ученые обследовали 58 пациентов в возрасте от семи до 20 лет, все из которых страдают синдромом Лойса-Дитца. Заболевание соединительной ткани вызывается генетическим дефектом рецептора TGF-бета I или II, молекулы, играющей важную роль в развитии соединительной ткани, а также в иммунной системе.
Пациенты с ЛДС «высокая восприимчивость к аллергическим заболеваниям»
Кроме того, по словам иммунолога Памелы Фришмейер-Геррерио из Детского центра Джонса Хопкинса, генетический дефект в молекуле TGF-бета также может быть причиной ряда других физических реакций, которые в конечном итоге могут привести к к другим заболеваниям: «Мы показываем, что пациенты с синдромом Лоеса-Дитца (LDS), аутосомно-доминантным наследственным заболеванием, вызванным мутациями в генах субъединиц рецептора TGF TGFBR1 и TGFBR2, очень восприимчивы к аллергическим заболеваниям, таким как астма, пищевая аллергия, экзема, аллергический ринит и эозинофильные желудочно-кишечные расстройства», - сказал исследователь в журнале Science Translational Medicine.
Генетический дефект может ингибировать иммунные клетки
Аллергия всегда была относительно сложной темой в медицине, поскольку считается, что она является продуктом сложного взаимодействия факторов окружающей среды и генов. В ходе последнего исследования американские исследователи пришли к выводу, что причиной элементарного процесса в развитии аллергии могут быть неверные сигналы от молекулы ТФР-бета - ведь этот генетический дефект, возможно, означает, что иммунные клетки больше не может спокойно реагировать на продукты питания и другие аллергенные вещества в окружающей среде, прокладывая путь к развитию аллергии.
Генный дефект вызывает цепную реакцию
Тем не менее, по словам кардиолога Гарри Дитца, здесь необходимо провести различие, потому что «нарушения в сигналах TGF-бета не просто заставляют иммунные клетки вести себя неправильно», вместо этого скорее кажется, что генетический дефект «автоматически активирует настоящую цепную реакцию, которая может привести к аллергическим заболеваниям». По словам исследователей, это открытие может иметь большое медицинское значение, потому что «эта парадигма может иметь отношение к несиндромальным формам аллергических заболеваний и подчеркивает потенциальную терапевтическую полезность стратегий, которые ингибируют передачу сигналов молекулы TGF», - говорят ученые.
Фото: С. Хофшлегер / pixelio.de