Ген, способный защитить от самой распространенной причины инсультов в возрасте 50 лет, обнаружил международный коллектив ученых.
Ген называется PHACTR1, и его специфические мутации связаны с уменьшением риска расслоения артерий, которые снабжают мозг кровью.
Артериальная сегрегация - это состояние, при котором слои ткани, которые создают стенки артерий, разделяются и проникают между кровью (врачи называют это интракорпоральной гематомой).
Это также может быть вызвано, когда ваза разбивается о стенку артерий, создавая гематому и отделяясь изнутри.
Хотя во всех случаях инсульта (во всех возрастных группах) сегрегация артерий является редкой причиной (1% случаев) в более молодом возрасте (от 25 до 45 лет), она является частой причиной (по оценкам, 10-25%). случаев).
В новом исследовании, которое является крупнейшим в своем роде, ученые проанализировали генетический материал 1393 пациентов, подвергшихся сегрегации артерий, и 14 416 здоровых сверстников.
Все добровольцы были европейского происхождения, средний возраст 44 года.
Как пишут исследователи в обзоре «Nature Genetics», они определили два участка генетического материала, которые связаны с сегрегацией артерий, но один из них, содержащий ген PHACTR1, был наиболее важным.
Они также обнаружили, что один и тот же ген играет роль в мигрени и сердечных приступах, предполагая, что он влияет на сосудистые функции.
Исследователи во главе с доктором Панкагар Сарма, профессором клинической неврологии в Университете RoyalHolloway, Лондон, считают, что их результаты чрезвычайно важны, поскольку они прокладывают путь для новых методов лечения этой болезни.
«Наши результаты показывают, что конкретная область генома влияет на основные сосудистые функции, и поэтому наше открытие может оказать огромное влияние на лечение этих серьезных заболеваний», - сказал доктор Шарма.