Согласно новому исследованию, опубликованному в обзоре PLoS Genetics, мутация гена напрямую связана с началом острого лимфобластного лейкоза.
Новое открытие подкрепляет результаты более ранних исследований, которые предполагают, что детская лейкемия имеет сильный наследственный фон.
Острый лимфобластный лейкоз является наиболее распространенной формой рака, которая поражает детей.
Мутация находится в гене ETV6, который играет важную роль в развитии рака у лимфоцитов, иммунных клеток, транспортируемых с кровью. Исследователи определили мутацию гена у значительного числа детей с лейкемией, принадлежащих к одной семье. Мутация влечет за собой значительные изменения в функции гена ETV6.
Более глубокое понимание наследственных причин наследственной лейкемии, вероятно, позволит ученым предотвратить заболевание в будущих поколениях.
Дальнейшие исследования будут необходимы для изучения частоты мутаций гена ETV6, а также других генетических и других факторов, влияющих на вероятность лейкемии.
Та же исследовательская группа, которая разработала новое исследование, ранее выявила сильную корреляцию между лейкозом у детей и другим геном, PAX5.