Афроамериканцы чаще страдают от почечной недостаточности, чем жители европеоидной расы. Это может быть связано с вариантом гена, обнаруженным у чернокожих, но все еще недостаточно доказательств, чтобы поддержать такое утверждение. Следовательно, скрининг генов у чернокожих на этот вариант не может быть оправдан.
Этот вариант встречается в гене аполипопротеина L1 (APOL1), который отвечает за выработку белка хорошего холестерина. Около пяти миллионов чернокожих носят вариант APOL1, но не у всех из них разовьется заболевание почек.
Исследователи Джона Хопкинса изучили данные более чем 15 000 американцев, за которыми наблюдали почти 25 лет. Исследователи отметили, что у чернокожих чаще развивается почечная недостаточность, чем у белых.
Еще одним важным открытием было то, что у людей с вариантом APOL1 функция почек была схожа с функцией почек без варианта. Доктор Морган Грэмс, доцент медицины в Школе общественного здравоохранения Bloomberg в Хопкинсе, заявил в пресс-релизе: «Мы действительно обнаружили повсеместные расовые различия в неблагоприятных исходах для здоровья, не объясняемые вариантами риска APOL1, что предполагает, что вмешательства в необходимо улучшить здоровье и показатели здоровья афроамериканцев ».
Требуются дополнительные исследования, чтобы лучше понять расовые различия в отношении почечной недостаточности.