CDC работает с партнерами над проведением исследований, чтобы лучше понять синдром Туретта (TS), включая распространенность TS, качество жизни среди людей, затронутых TS, факторы риска и защитные факторы, связанные с воздействием TS, и поведение, связанное с риском для здоровья, связанное с TS. Результаты этого исследования используются для лучшего информирования усилий общественного здравоохранения по улучшению жизни и результатов в отношении здоровья людей, затронутых ТС, для реализации образовательных программ, помогающих улучшить качество жизни людей с ТС и их семей, а также для информирования будущих исследований.
CDC проводит исследования для:
- Узнайте, сколько людей имеют TS и характеристики людей с TS.
- Определить влияние ТС на отдельных лиц; семьи; и сообщества, включая школы.
Преодоление разрыва между общественным здравоохранением и синдромом Туретта
Национальный центр по врожденным дефектам и нарушениям развития работает над улучшением систематического понимания TS, а также здоровья и благополучия людей, затронутых TS. Подход основан на сводном отчете по ТС, который выделяет пробелы в знаниях и ресурсах, которые могут быть устранены общественным здравоохранением. Отчет был основан на обзоре литературы и экспертной группе и описывает необходимые мероприятия общественного здравоохранения.
Прочитайте Преодоление разрыва между общественным здравоохранением и синдромом Туретта »
Распространенность и характеристики ТС
Важно знать, сколько людей имеют TS (распространенность). CDC использует данные национальных опросов, чтобы понять влияние TS на отдельных лиц и их семьи. Изучая количество людей с диагнозом TS и других тиковых расстройств с течением времени, мы можем определить, растет ли число, падает или остается таким же. Мы также можем сравнить количество людей с ТС в разных районах страны и среди разных групп людей. Эта информация может помочь определить причины TS и помочь сообществам планировать услуги.
Понимание характеристик людей с ТС помогает исследователям в ЦББ лучше определять группы людей, которые могут подвергаться большему риску ТС, а также группы, которые с меньшей вероятностью могут быть диагностированы с ТС. Эта информация помогает исследователям в CDC сосредоточить внимание на будущих исследованиях и работе с населением.
Нажмите здесь, чтобы увидеть распространенность в вашем регионе.
изменить размер iconView Larger Close
загрузить iconDownload Imageimage icon [JPG, NAN]
D
Ниже приведены действия, которые CDC проводит или финансирует, чтобы узнать больше о количестве людей с TS:
Национальное обследование здоровья детей
CDC поддерживает национальное репрезентативное исследование, которое предоставляет данные о состоянии здоровья детей в Соединенных Штатах, которое называется «Национальное обследование здоровья детей».
В ходе опроса родителей спрашивают, был ли у их ребенка когда-либо диагностирован TS, был ли у их ребенка в настоящее время TS, и о степени тяжести TS. Эти данные могут быть использованы для расчета национальных репрезентативных оценок распространенности диагностированного TS, а также информации о распространенности сопутствующих состояний и характеристик детей, у которых был диагностирован TS.
Данные за 2011-12 годы показали, что приблизительно 1 из каждых 360 детей в возрасте от 6 до 17 лет в Соединенных Штатах был диагностирован с TS; это представляло около 138 000 детей. [Читать статью о данных за 2007-08 гг.] [Читать статью о внешнем значке 2011-12 г.]
Влияние синдрома Туретта - исследование
CDC провел исследование, чтобы улучшить понимание о тиковых расстройствах и их влиянии на семьи и сообщества в сотрудничестве с Университетом Рочестера и Университетом Южной Флориды. Читайте о дизайне исследования и методах исследования.
Обзор других недавних исследований
CDC это:
- Финансирование четырех сайтов в рамках проекта «Узнай о молодежи» - «Психическое здоровье», общественного исследования, посвященного изучению частоты психических, поведенческих, эмоциональных и тиковых расстройств у детей школьного возраста и способов их лечения.
- Финансируется разработка инструментов скрининга и кратких диагностических инструментов для улучшения раннего выявления детей с тиками.
- Финансировал обновление Диагностического Интервью для Детей, чтобы использовать его в качестве точного диагностического интервью для психических, эмоциональных и поведенческих расстройств, включая TS.
- Финансирование оценки скрининга тиков в педиатрических клиниках для улучшения раннего выявления тиков, тиковых расстройств и симптомов сопутствующих расстройств.
- Ведет исследования для лучшего понимания появления симптомов, процесса диагностики и сроков, лечения и воздействия ТС с использованием данных Национального обследования диагностики и лечения СДВГ и синдрома Туретта (NS-DATA), последующего обследования семей, которые участвовал в Национальном опросе детей-исцелений 2011-2012 гг.
Чтобы получить больше информации
Для получения информации о клинических испытаниях и TSexternal icon
Ассоциация Туретта Америки поддержала исследование внешней иконы
Научные статьи и ключевые выводы
- Основные выводы
- Тематические статьи
Национальный профиль синдрома Туретта, 2011-2012
(Опубликовано: 11 июля 2014 г.)
Синдром Туретта и ухудшение воспитания
Узнайте, как иметь ребенка с синдромом Туретта может повлиять на семьи
(Опубликовано: 11 июля 2014 г.)
Потребности здравоохранения детей с синдромом Туретта
Дети с ТС испытывают большие потребности в медицинской помощи и сталкиваются с проблемами при получении скоординированной помощи
(Опубликовано: 11 июля 2014 г.)
Синдром Туретта: каждый может сыграть свою роль
Узнайте, как каждый, включая CDC, может сыграть свою роль в улучшении жизни людей с синдромом Туретта.
(Опубликовано: 1 июня 2015 г.)
10 лет образования и исследований синдрома Туретта
Узнайте о десятилетии работы CDC, проводя исследования и просвещая общественность о синдроме Туретта.
(Опубликовано: 2 июня 2014 г.)
Синдром Туретта: новый вариант лечения
Узнайте о новом варианте лечения и узнайте, что делает CDC для повышения осведомленности и обучения работников здравоохранения и образования о синдроме Туретта.
(Опубликовано: 3 июня 2013 г.)
Научные статьи
* Эти научные статьи CDC перечислены в порядке их публикации.
Когда вы нажимаете «Читать резюме»
Ссылка приведет вас к краткому обзору статьи. Полная статья доступна подписчикам службы издания.
Дизайн мультисайтового исследования, оценивающего влияние расстройств тика на отдельных людей, семьи и сообщества
Детская неврология, онлайн впереди печати: 8 ноября 2016
Эрика Ф. Августин, Хизер Р. Адамс, Ребекка Х. Битско, Эдвин ван Вейнгарден, Анжелика Х. Клауссен, Алисса Тэтчер, Камилла Э. Хэнкс, Адам Б. Левин, Томас Дж. О'Коннор, Эми Вирхил, Мелисса Л. Дэниелсон, Роджер Курлан, Таня К. Мерфи, Джонатан В. Минк
[Читать статью внешняя иконка]
Суицидальные мысли и поведение у детей и подростков с хроническими тиковыми расстройствами
Депрессия и Тревога. 2015; 32 (10), 744-753.
Эрик А. Сторч, доктор философии, Камиль Э. Хэнкс, Джонатан В. Минк, Джозеф Ф. МакГир, Хизер Р. Адамс, Эрика Ф. Августин, Эми Вирхил, Алисса Тэтчер, Ребекка Х. Битско, Адам Б. Левин, Таня К. Мерфи
[Читать сводную внешнюю иконку]
Полезность расписания диагностических опросов у детей для оценки синдрома Туретта у детей
Журнал детской и подростковой психофармакологии. 2014; 24 (5), 275-284.
Адам Б. Левин, Джонатан В. Минк, Ребекка Х. Бицко, Джозеф Р. Холбрук, Э. Карла Паркер-Атилл, Камилла Хэнкс, Эрик А. Сторч, Эрика Ф. Августин, Хизер Р. Адамс, Эми Э. Вирхиль, Алисса Р. Тэтчер и Таня К. Мерфи.
[Читать статью внешняя иконка]