Инициативы по развитию Балканской исследовательской группы по множественной миеломе получают НДЦ.
Основная цель Исследовательской группы по множественной миеломе - привлечь клинические исследования в страны на Балканах, которые обеспечат пациентов в странах необходимыми бесплатными лекарствами и к которым у них нет доступа через национальные системы здравоохранения их страны.
Об этом стало известно в субботу, 4 ноября, во время 12-го Балканского дня гематологии в рамках 28-го Всегреческого гематологического конгресса. На конференции обсуждались инфраструктура и проблемы во многих балканских странах в области поставок и маркетинга новых инновационных препаратов для пациентов с гематологическими заболеваниями.
Оргкомитет Конгресса обратился к ректору ECPA. Профессор гематологии-онкологии Meletio-Athanasios Dimopoulos возглавит совещание Балканской исследовательской группы по множественной миеломе, первое организованное усилие балканских стран по выработке общей стратегии по этому вопросу. Балканская группа по множественной миеломе была создана год назад гематологами из всех балканских государств (Албания, Босния и Герцеговина, Болгария, Греция, Хорватия, Черногория, бывшая югославская Республика Македония, Румыния, Сербия, Словения и Турция). Греческая группа была лидером в создании этой группы, которая представляет население приблизительно 150 000 000 жителей и значительное число пациентов с множественной миеломой. В частности, ректор ECPA Мелетиос-Афанасиос Димопулос является президентом Балканской группы по множественной миеломе, а доцент гематологии Евангелос - казначеем-терминатором недавно созданной группы. Вице-президент - профессор Мерал Бексак из Анкары (Турция) и помощник секретаря профессор Елена Била из Белграда (Сербия).
Как сообщил ректор НДЦ, множественная миелома является тяжелым опухолевым заболеванием, которым страдают около 4-6 человек на 100 000 человек в год в балканских странах. В последние годы многие новые препараты были одобрены для применения у пациентов с миеломой и значительно увеличили их выживаемость. Действительно, у многих пациентов состояние принимает форму хронического заболевания.
Тем не менее, многие из новых лекарств имеют повышенную стоимость, и значительное число пациентов из балканских стран не имеют доступа к новым вариантам лечения. Секретарь Группы Елены Била сказал, что, согласно данным, собранным в течение первого года работы Группы, большинство стран (8/11) не имеют доступа ни к одному из лекарств, утвержденных Европейским агентством после 2015 года. Лекарство (EMA) для лечения множественной миеломы.
Основной целью Балканской исследовательской группы по множественной миеломе является привлечение клинических исследований в балканские страны, которые обеспечат пациентов в странах необходимыми бесплатными лекарствами, к которым они не имеют доступа через свои национальные системы здравоохранения. Для этого абсолютно необходимо зарегистрировать пациентов на балканском уровне и заместителя профессора онкологии ECPA. Eustathios Kastritis представил свои мысли о том, как этого можно достичь.
После второго заседания Генеральной Ассамблеи Группы, за которым последовал президент Димопулос, последовало подробное обсуждение того, как изучать эпидемиологию заболевания в балканских странах, чтобы содействовать сотрудничеству между врачами, занимающимися множественной миеломой на Балканах. написание совместных работ, проведение общих лабораторных исследований, но в основном привлечение клинических исследований плазмоплазматических опухолей.