Мы редко думаем о костях как о болезни. Ведь они твердые и устойчивые к повреждениям, а их основная функция – защита «более слабых» органов, в том числе идругие мозг, сердце, легкие. Между тем костная система представляет собой сложный механизм, состоящий из специализированных тканей. Для правильного функционирования ему требуется адекватное кровоснабжение, гормональная регуляция, снабжение питательными веществами и постоянная регенерация. В результате, как и другие системы органов, скелет также подвержен различным заболеваниям. Некоторые из них являются генетическими, некоторые гормональными, третьи могут быть связаны с образом жизни и физической активностью. Каким заболеваниям подвержены наши кости?
- Двоеточие - функции, строение. Каковы характеристики боли в толстой кишке?
Толстая кишка - самая важная часть толстой кишки. Этот полутораметровый, гибкий, потому что состоит в основном из гладкой мускулатуры, «гусеница»…
- Местная анестезия - виды. Осложнения после применения местной анестезии
Местная анестезия, также известная как регионарная или периферическая анестезия, представляет собой метод блокирования болевых рецепторов, используемый для анестезии небольшого…
- Трихолог - чем он занимается? Когда идти к трихологу?
Трихолог - это врач, который специализируется на диагностике и лечении заболеваний волос и кожи головы, таких как жирные волосы и…
1/7 Остеопороз, заболевание «дырявых» костей
Возвращаясь к греческому корню, термин «остеопороз» можно было бы перевести как болезнь отверстий в костях. В прошлом его также называли костным рубцеванием - потому что пораженные им кости напоминают загадки. Это связано с постепенной потерей костной массы и плотности, вызванной нарушением процессов ее реконструкции. Остеопороз – коварная болезнь. Долгое время протекает бессимптомно, наконец дает о себе знать довольно жестоким образом: переломы, возникающие даже при легких травмах. Предупреждающим сигналом также является боль в длинных костях при переноске тяжестей, например, при переноске тяжелого рюкзака. Остеопорозом в основном страдают женщины в постклимактерическом периоде и пожилые мужчины, но он также диагностируется у молодых людей. У женщин основную роль в развитии заболевания играют гормональные изменения, связанные со снижением уровня эстрогенов. У мужчин причины менее ясны, но могут носить схожий характер – связаны со снижением уровня тестостерона. Факторы риска включают злоупотребление алкоголем, некоторые лекарства, особенно кортикостероиды, и гипертиреоз.
2/7 Болезнь Педжета в основном поражает мужчин
В отличие от остеопороза, это заболевание чаще диагностируется у мужчин. Это связано с нарушением процессов реконструкции костей, вызывая их чрезмерный рост и одновременно ослабление. В результате кости с большей вероятностью ломаются и деформируются. Заболевание в первую очередь поражает длинные кости: бедренную и большеберцовую кости, а также таз, череп и позвоночник. Большинство людей изначально протекает бессимптомно. Конкретные симптомы зависят от очага заболевания. В случае длинных костей это переломы, деформации, повреждения суставов. В случае с тазом - в основном боли. Когда проблема в позвоночнике, помимо боли может быть ощущение онемения и скованности. Если заболевание возникает внутри черепа, оно может даже привести к потере слуха. Причины заболевания неизвестны, есть подозрение, что оно имеет генетическую основу. Показательно, что ей подвержены в основном мужчины из стран западной цивилизации: стран Западной Европы, США и Канады, а также Австралии и Новой Зеландии.
3/7 Мраморность повышает плотность и ломкость костей
Мраморность костей, болезнь Альберса-Шенберга, остеопетроз - эти три названия описывают одно и то же редкое наследственное заболевание. Он заставляет кости твердеть и утолщаться, но в то же время они становятся более ломкими. Известно несколько форм этого состояния, отличающихся друг от друга типом наследования. Один из них смертельно опасен в младенчестве. Другие проявляются в позднем детстве или подростковом возрасте. В самом легком варианте мраморность может даже не вызывать симптомов - в такой ситуации изменения обнаруживаются случайно, например, при анализе рентгеновских снимков. Наиболее тяжелые симптомы связаны с частыми переломами. Они возникают в результате дисфункции клеток, разрушающих кость (остеокластов). В здоровом организме они растворяют и поглощают костную ткань, обеспечивая ее реконструкцию и укрепление скелета костеобразующими клетками (остеобластами). У людей, страдающих остеопетрозом, наблюдается дисбаланс между количеством и активностью остеокластов и остеобластов, в результате чего кости обызвествляются. Еще одним тяжелым последствием остеопетроза являются деформации позвоночника, например, сколиотического характера.
4/7 Энхондроматоз, или опухоли в костях
Это тоже болезнь со многими названиями. Он также известен как внутрикостный хондроматоз или болезнь Олье. Это форма доброкачественной опухоли, связанная с развитием опухолей в костях вблизи хрящей, называемая хондромы. Обычно они возникают на руках или ногах, но также могут возникать в черепе, ребрах и позвонках. Энхондроматоз – генетическое заболевание. Его можно обнаружить при рождении, но обычно симптомы не проявляются до пятилетнего возраста. Однако в последующие годы он оказывает заметное влияние на развитие ребенка: ограничивает рост мышечной массы и является причиной низкого роста. В некоторых случаях хондромы могут стать раковыми и опасными для жизни. Особенно это касается тех случаев, когда они располагаются внутри черепа - тогда они могут трансформироваться в злокачественную хондросаркому. В большинстве случаев болезнь Педжета не влияет на продолжительность жизни или умственное развитие. Чаще всего это незначительно снижает физическую форму или качество жизни.
5/7 Остеонекроз является результатом ишемии
Это группа заболеваний (известных также как остеонекроз), возникающих в результате нарушения кровоснабжения костей. Это вызывает отмирание или некроз костной ткани. Мертвая ткань рассасывается и заменяется новой, более слабой и более подверженной повреждениям и деформации. Остеонекроз может развиться в любой кости, но чаще всего он локализуется в бедренной, плечевой, плечевой, коленной или лодыжковой костях. Заболевание чаще всего возникает у людей на четвертом, пятом и шестом десятилетиях жизни. Его развитию может способствовать ряд факторов: травмы, чрезмерное давление на кости, например, из-за избыточного веса, злоупотребления алкоголем или наркотиками, а также другие заболевания, ограничивающие кровоснабжение костей. Лечение остеонекроза зависит от индивидуального случая, но чаще всего требует хирургического вмешательства. После процедуры необходима физиотерапия.
6/7 Дефицит витамина D приводит к остеомаляции
Нарушение костного метаболизма, т.е. процесса замещения костной ткани. Это может быть вызвано дефицитом кальция, фосфора или витамина D, что ухудшает рост и минерализацию новых тканей. В результате кости теряют плотность и становятся восприимчивыми к переломам. Остеомаляция в раннем детском возрасте известна как рахит – заболевание, вызывающее нарушения развития, в том числедругие дефекты позвоночника, деформации грудной клетки, вальгусная деформация коленного сустава и плоскостопие. У взрослых она наносит меньше вреда, но тоже приводит к ряду неприятных последствий. Помимо хрупкости костей, это также вызывает их деформацию, мышечную слабость, повышенное давление на позвонки, костно-суставные боли и переваливание – расстройство, возникающее в результате ослабления мышц таза и бедра. Первым симптомом остеомаляции у взрослых являются боли в пояснице, которые затем распространяются на бедра, а также ребра и плечевые кости. По мере прогрессирования заболевания возникают трудности с подъемом по лестнице и вставанием из приседа. Заболевания почек, глютеновая болезнь, недоедание и, прежде всего, значительный дефицит витамина D способствуют возникновению остеомаляции.
7/7 Фиброзная дисплазия кости
Доброкачественное изменение, при котором нормальная ткань кости и костного мозга замещается фиброзной тканью. Наличие последних ослабляет кость и повышает ее подверженность деформации и переломам. В большинстве случаев дисплазия развивается в одном месте в определенной кости. Однако он может вовлекать больше костей и появляться в нескольких очагах. При последнем варианте заболевание обычно развивается у детей в возрасте до десяти лет. Фиброзная дисплазия чаще всего появляется в области таза, длинных костей конечностей, черепа или грудной клетки. Симптомы часто неспецифичны и могут также указывать на другие заболевания костей. В дополнение к боли может возникнуть отек, а в долгосрочной перспективе - деформации костей, такие как округлые бедра и кривые ноги. Причиной дисплазии является генетическая мутация, но это не наследственное заболевание. Лечение чаще всего хирургическое.