Греческие и кипрские ученые из Кембриджского университета и Института генетики Wellcome Trust Sanger в Великобритании обнаружили, что выключение гена уничтожает клетки острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), не повреждая нелейкемические клетки крови. Это открывает путь к разработке нового препарата, нацеленного на конкретный ген (METTL3)
Исследователи под руководством профессора Тони Кузаридиса из Института Гердона в Кембридже, опубликовавшего соответствующую публикацию в журнале Nature, обнаружили, что данный ген играет решающую роль роль OML для выживания клеток.
AML - это агрессивный рак крови, поражающий людей всех возрастов, часто требующий месяцев интенсивной химиотерапии и длительной госпитализации. Он растет в клетках костного мозга, постепенно замещая здоровые клетки и вызывая опасные для жизни инфекции и кровотечения. Существующие методы лечения остаются неизменными на протяжении десятилетий, а выживает менее одного из трех пациентов.
В поисках новых методов лечения исследователи использовали мощную технику редактирования генов CRISPR-Cas 9 для поиска уязвимых участков в клетках лейкемии. Наконец, они обнаружили, что ген METTL3 играет жизненно важную роль в выживании раковых клеток
Как заявил Кузаридис, « крайне необходимы новые методы лечения ОМЛи мы искали гены, которые могут быть хорошими мишенями для лекарств, заключая в МЕТТЛ3. Наше исследование вдохновит фармацевтов на разработку новых препаратов, которые специфически ингибируют действие METTL3 для лечения ОМЛ».
Д-р Константинос Целепис и Димитрис Асприс из Wellcome Trust Sanger Institute, а также гематолог д-р Гиоргос Вассилиу из того же института и Кембриджской университетской больницы также принимали участие в исследовании.
Как заявил доктор Василиу, который вместе с Кузаридисом руководил исследованием, «ОМЛ - это страшное заболевание, поражающее людей во всем мире. Методы лечения мало изменились за десятилетия, и результаты лечения у большинства пациентов неутешительны. Мы считали, что должны мыслить иначе и искать в новых областях способы лечения болезни. В гене METTL3 мы нашли новую интересную мишень для лекарств. Мы надеемся, что это открытие приведет к более эффективному лечению, что улучшит выживаемость и качество жизни пациентов с острым миелоидным лейкозом».