Семейная гиперхолестеринемия является наиболее распространенным генетическим нарушением метаболизма холестерина, характеризующимся очень высокими уровнями «плохого» холестерина ЛПНП с момента рождения человека, что приводит к преждевременному и ускоренному атеросклерозу, что приводит к сердечно-сосудистым событиям инфаркт миокарда) в раннем возрасте.
Таким образом, лечение следует начинать с раннего возраста, чтобы снизить уровень вредного холестерина.
Существует два типа семейной гиперхолестеринемии, гетерозиготная и гомозиготная, у гетерозигот уровень ЛПНП в два-три раза выше по сравнению с общей популяцией. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия является более тяжелой, но также и более редкой, поскольку она затрагивает только 1 человека из 1 000 000, унаследовавших аномальный ген от обоих родителей.
В Греции, согласно оценкам, число пациентов с семейной гиперхолестеринемией составляет более 35 тысяч, в то время как тысячи остаются недиагностированными.
Отсутствие знаний о состоянии, подкрепленное тем фактом, что оно не диагностировано должным образом, приводит к тому, что большинство пациентов не получают должной информации. Диагностика заболеваний вызывает разочарование во всем мире: в некоторых странах Европы только 1% пациентов имеют диагноз, и только 70% пациентов в Нидерландах имеют диагноз. Кроме того, только в Румынии и Чешской Республике существует обязательный контроль холестерина в возрасте до пяти лет.
«Мы работаем над тем, чтобы обеспечить наилучший возможный результат для пациентов по всей Европе», - сказал президент FH Europe Жюль Пейн.
У пациентов с семейной гиперхолестеринемией риск развития ранней ИБС в 20 раз выше из-за очень высокого уровня холестерина ЛПНП с рождения. К 60 годам риск развития ишемической болезни сердца или смерти превышает 50% у мужчин и 30% у женщин. Начало сердечно-сосудистых заболеваний у женщин обычно задерживается примерно на 10 лет по сравнению с мужчинами.
Ранняя диагностика и лечение заболевания очень важны и критически важны, так как диагностика основана на измерении уровня холестерина ЛПНП у всех родственников первой и второй степени у человека с известной семейной гиперхолестеринемией. На самом деле, дети страдающих должны контролироваться с возраста 2-3 лет.
У людей с семейной гиперхолестеринемией снижение уровня холестерина ЛПНП следует начинать как можно раньше, потому что тогда можно будет обратить вспять ущерб, который высокий уровень холестерина может нанести кровеносным сосудам. Раннее и правильное лечение гиполипидемии может значительно снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний у лиц с семейной гиперхолестеринемией
Ранняя диагностика и правильное лечение могут предотвратить опасные последствия этого состояния.
Высокий уровень заболеваемости и высокий риск развития сердечно-сосудистых событий или даже смерти среди молодых людей, сопровождающих его, демонстрируют огромную важность своевременного выявления людей с семейной гиперхолестеринемией для применения надлежащих профилактических мер с раннего возраста.
Создание электронного регистра для пациентов FH REGISTRY в Греции является фактом, и оно идет удовлетворительными темпами благодаря сотрудничеству медицинских школ, больниц и медицинских компаний.
Кампания будет включать в себя:
Информирование граждан о раздаче брошюр и сувениров в Афинах на площади СИНТАГМАТОС в воскресенье и с 11.00 до 15.00
Семейная семья «ldlgreece» с семейной суперлестремией основана и действует с 2013 года и является единственной ассоциацией пациентов с вышеуказанным заболеванием. Благодаря нашему опыту пациентов, мы предоставляем информацию, информацию и поддержку людям и семьям людей, живущих с "наследственным холестерином".
Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с:
Ассоциация пациентов с семейной гиперхолестеринемией, Ул. Lykourgou 9, 10551 Афины
Мобильный: 6996906881 (Паллидис Афанасиос, президент)
Сайт: www.ldlgreece.gr E-mail: