Гены, которыми мы обладаем, не только определяют цвет наших глаз и волос и то, как растет наше тело, они также могут влиять на изменения, которые происходят в опухолях, когда у нас развивается рак.
Исследование, проведенное учеными из Онкологического центра Университета штата Огайо, онкологической больницы Артура Дж. Джеймса и Исследовательского института Ричарда Дж. Солова (OSUCCC - James), предполагает, что наш нормальный генетический фон - наследуемые нами генетические вариации - способствует возникновению различных видов заболеваний. Изменения ДНК, происходящие в опухолевых клетках по мере развития рака.
Исследователи сравнили несколько независимых опухолей от людей с формой рака кожи, называемой плоскоклеточной карциномой (SCC), на потери и прирост ДНК в опухолевых клетках. Они обнаружили, что картина этих изменений очень похожа в опухолях от одного и того же человека, но совершенно различается в опухолях от разных людей.
По словам исследователей, результаты, опубликованные в недавнем выпуске PLoS Genetics, могут предложить новый способ выявления людей с повышенным риском развития рака.
«Наши данные убедительно подтверждают идею о том, что нормальная генетическая конституция человека может сильно влиять на генетические изменения, которые происходят, когда у человека развивается рак», - говорит руководитель исследования Аманда Толанд, доцент медицины и специалист по генетике предрасположенности к раку в OSUCCC. - Джеймс.
«Они также могут предоставить другую стратегию для выявления генетических вариаций у здоровых людей, которые могут увеличить их шансы на развитие рака», - добавляет она.
Толанд и ее сотрудники проанализировали 222 опухоли SCC от 135 реципиентов трансплантатов органов, которые в группе имеют в 65-250 раз более высокую вероятность развития SCC, чем люди в общей популяции. Исследователи изучили три или более отдельных опухолей у 25 из этих людей.
Они сравнили генетические профили опухолей одного и того же человека с генетическими профилями опухолей других людей на предмет изменений числа копий ДНК.
Они обнаружили, что изменения в SCC у одного и того же пациента были статистически схожими, но значительно отличались по сравнению с другими пациентами. Они также обнаружили, что в некоторых случаях конкретный вид генетического изменения предпочтительно выбирается в опухолях одного и того же человека.
«В целом, - говорит Толанд, - наши результаты предоставляют убедительные доказательства того, что генетический фон человека играет ключевую роль в управлении изменениями, которые происходят в опухолях во время развития рака».