Соединение, похожее на вещество, вырабатываемое губками, может быть использовано для лечения рака. Методика синтеза этого соединения была разработана молодым ученым из Университета RMIT в Мельбурне (Австралия).

Доктор Дэн Балан из Школы прикладных наук RMIT считает, что его аналог 15-аза-салицилилгаламид А обладает мощной активностью против нескольких важных лейкозных клеточных линий.
Салицилихаламид А - интересное соединение природного происхождения, выделенное из морских губок рода Haliclona, выловленных в водах, окружающих остров Роттнест у побережья Западной Австралии, - говорит доктор Балан. - Это высокоцитотоксичное вещество, а значит, обладает способностью разрушать клетки. В природе губки используют его для самообороны.
Моей целью было синтезировать искусственный эквивалент этого соединения в лаборатории в виде одной молекулы, - объясняет ученый.
Он добавляет, что салицилгаламид А недавно стал предметом исследования Национального института рака США (NCI). В экспериментах на нескольких десятках лейкозных клеточных линий человека было показано, что соединение обладает новым, ранее неизвестным механизмом действия, заключающимся главным образом в предотвращении деления враждебных клеток, что может стать отправной точкой для синтеза нового класса лейкозов. противораковые соединения.
В своей докторской диссертации Балан сосредоточился на создании искусственного аналога многообещающего соединения. Созданный мною аналог 15-аза-салицилигаламида А оказался чрезвычайно активен в отношении различных видов рака, в частности против острого промиелоцитарного лейкоза HL-60, - говорит врач.
В последующих экспериментах ученый показал, что аналог 15-аза-салицилилгаламида А является ингибитором АТФазы и протонной помпы, что может сделать его эффективным препаратом против метастатических раковых клеток.
Стоит подчеркнуть, что молекулу, которую я получил, очень легко изготовить; дешево и в больших количествах, - подчеркивает доктор Балан.
Теперь ученый намерен провести дальнейшие исследования, которые определят эффективность аналога 15-аза-салицилилгаламида А в борьбе с различными видами рака, а не только с лейкемией.